WHO ने भारत में घटिया मौखिक खाँसी सिरप के खिलाफ चेतावनी जारी की

नई दिल्ली { गहरी खोज }: विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारत में पहचाने गए तीन “घटिया” मौखिक खाँसी सिरप — Coldrif, Respifresh TR और ReLife — के खिलाफ चेतावनी जारी की है और दुनिया भर के राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों से अनुरोध किया है कि यदि ये उत्पाद उनके देश में पाए जाएं तो उन्हें तुरंत WHO को सूचित करें। WHO ने स्वास्थ्य पेशेवरों को यह भी सलाह दी है कि वे इन घटिया उत्पादों की पहचान होने पर और किसी भी प्रतिकूल प्रभाव या अपेक्षित परिणामों की कमी के मामले में इसे अपने राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरण या राष्ट्रीय फार्माकोविजिलेंस केंद्र को रिपोर्ट करें। यह चेतावनी ऐसे समय में आई है जब कम से कम 22 बच्चे, जिनमें अधिकांश पाँच वर्ष से कम आयु के थे, मध्य प्रदेश में Coldrif सिरप लेने के बाद किडनी फेलियर की संदेहास्पद वजह से मारे गए। इसके अलावा, राजस्थान के विभिन्न जिलों में कम से कम तीन बच्चों की खाँसी सिरप लेने के बाद कथित मौतें हुई हैं। WHO ने प्रभावित देशों और क्षेत्रों में सप्लाई चेन की निगरानी और सतर्कता बढ़ाने की भी अपील की है। चेतावनी में कहा गया है कि अनौपचारिक/अविनियमित बाजार की निगरानी भी बढ़ाई जानी चाहिए।
प्रभावित उत्पाद सामान्य सर्दी, फ्लू या खाँसी के लक्षणों को राहत देने वाले मौखिक तरल दवाएँ हैं। चेतावनी के अनुसार, भारत के सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने 8 अक्टूबर को WHO को बताया कि तीन मौखिक तरल दवाओं में डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) पाया गया है। यह जानकारी WHO ने 30 सितंबर को भारत में बच्चों की अचानक बीमारी और मौतों के स्थानीय क्लस्टर की पहचान के बाद पाई थी। CDSCO ने WHO को सूचित किया कि प्रभावित उत्पादों का सेवन प्रभावित बच्चों ने किया था और संबंधित राज्य प्राधिकरणों ने उत्पादन तुरंत रोकने और उत्पाद प्राधिकरण निलंबित करने के आदेश दिए हैं। इसके अलावा, राज्य प्राधिकरणों ने संदूषित उत्पादों की रिकॉल प्रक्रिया भी शुरू कर दी है। चेतावनी में कहा गया है कि संदूषित मौखिक तरल दवाएँ Coldrif, Respifresh TR और ReLife की विशिष्ट बैच हैं, जिन्हें Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals और Shape Pharma द्वारा निर्मित किया गया था।
CDSCO ने WHO को यह भी सूचित किया कि कोई भी संदूषित दवा भारत से निर्यात नहीं की गई है और वर्तमान में अवैध निर्यात का कोई सबूत नहीं है। WHO ने राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों (NRAs) को लक्षित बाजार निगरानी करने और अनौपचारिक/अविनियमित सप्लाई चैन पर विशेष ध्यान देने की सलाह दी है। साथ ही, उन सभी मौखिक तरल दवाओं के जोखिम का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन करने की भी सलाह दी गई है, जो दिसंबर 2024 से उसी उत्पादन स्थलों से निर्मित हुई हों। WHO के अनुसार, ये उत्पाद घटिया माने गए हैं क्योंकि ये गुणवत्ता मानकों और विनिर्देशों पर खरे नहीं उतरते। ये संदूषित उत्पाद मरीजों के लिए गंभीर और जानलेवा खतरा पैदा कर सकते हैं। डाइएथिलीन ग्लाइकॉल मानव शरीर के लिए विषाक्त है और इसका सेवन जानलेवा हो सकता है। प्रभावित बच्चों में इसके सेवन से पेट दर्द, उल्टी, दस्त, पेशाब न आना, सिर दर्द, मानसिक स्थिति में बदलाव और तीव्र किडनी चोट जैसी गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं, जो मृत्यु का कारण भी बन सकती हैं।
WHO ने कहा कि मरीजों की सुरक्षा के लिए यह आवश्यक है कि इन संदूषित उत्पादों को बाजार से तुरंत हटा दिया जाए। चेतावनी में कहा गया है कि, “स्वास्थ्य पेशेवरों को इन घटिया उत्पादों की पहचान और किसी भी प्रतिकूल प्रभाव या अपेक्षित परिणामों की कमी की जानकारी तुरंत राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरण या राष्ट्रीय फार्माकोविजिलेंस केंद्र को देनी चाहिए। WHO प्रभावित देशों और क्षेत्रों में सप्लाई चेन की निगरानी और सतर्कता बढ़ाने की सलाह देता है। अनौपचारिक/अविनियमित बाजार की निगरानी भी बढ़ाई जानी चाहिए। यदि आपके पास ये उत्पाद हैं, तो WHO की सलाह है कि इनका उपयोग न करें। यदि आप या आपके जानने वाले ने इन उत्पादों का उपयोग किया है या इसके सेवन से कोई प्रतिकूल प्रभाव या अप्रत्याशित साइड-इफेक्ट हुआ है, तो तुरंत स्वास्थ्य पेशेवर से सलाह लें या विष नियंत्रण केंद्र से संपर्क करें।”